药品质量问题主要包括以下几个方面：假药泛滥：不法分子制造仿制药物，这些假药可能无效甚至有毒副作用，对患者造成严重危害。药品成分不明确：一些厂商故意隐瞒或模糊产品中的成分，导致患者无法清楚了解所服用药物是否适合自己以及是否存在过敏风险。药效存疑：部分非公认医学设备和方法生产的保健品充斥市场，其功效与安
大小新闻客户端5月6日讯（YMG全媒体记者 刘洁 通讯员 马兴才 郝媛媛 摄影报道）近日，国家第十批集采药品中选结果在烟台黄渤海新区正式落地实施。烟台业达医院、潮水中心卫生院、大季家医院、八角医院、古现医院、福莱山社区卫生服务中心、妇幼保健计划生育服务中心7家医疗机构参与本次集采报量，将极大减轻黄渤
失效期是指 药品或医疗器械在一定条件下能够保持质量的期限，到达此期限即认为失效。具体来说，对于药品而言，失效期是指药品在规定的贮存条件下，其质量可能达不到药品质量标准的要求，标注的失效期为该药品使用到该日的前一天。例如，如果某药品的失效期为2024年05月01日，则表示该药品在2024年05月01日
去德国携带药品时，主要需要遵守以下规定和建议：个人用药合理数量根据德国海关的规定，每个人携带的药品不得超过个人用药的合理数量。如果需要携带的药品数量较大，则需要提前向海关申请。处方药品如果携带处方药品，需要将处方交给德国医生审核，并开具一份德国国际处方。同时，药品需要保持原包装随身携带。禁药在携带药
医保有一些病和情况是不能报销的，主要包括以下几类：工伤事故：如果事故被认定为工伤，应由工伤保险承担，医保不再重复报销。第三方责任：由第三方原因导致且由第三方负责的医疗费用，医保不予报销。例如交通事故、打架斗殴等，其产生的医疗费用由相关的责任人来承担。非医保目录：在医保三大目录（医保药品目录、医保诊疗
在北京、上海等地试点约一年后，国家药监局再度发文，拟明确“纳入创新药临床试验审评审批30日通道”的药物范畴。6月16日，国家药监局在开展优化创新药临床试验审评审批试点工作经验基础上，组织起草了《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，向社会公开征求意见。其中提到，为进一步支持以
合法生产指的是 在遵守相关法律法规和行业标准的前提下，药品生产企业按照规定的程序和质量要求生产药品的过程。具体来说，合法生产需要满足以下条件：拥有合法资质：药品生产企业必须获得政府颁发的药品生产许可证和药品生产质量管理规范（GMP）认证，才能进行药品的生产活动。符合药品生产规范：药品生产企业在生产过
来源：上海证券报 证券代码：600998 证券简称：九州通 公告编号：临2025-013九州通医药集团股份有限公司关于子公司成为瑞舒伐他汀钙片上市许可持有人的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。九州通医药
劣药包括以下几种情形：药品成份的含量不符合国家药品标准：药品的有效成分或活性成分含量未达到规定的标准，可能影响药品的安全性和有效性。被污染的药品：药品在生产、运输、储存过程中受到污染，可能引入有害物质或微生物，影响药品的质量和安全性。未标明或者更改有效期的药品：药品未标明有效期限或擅自更改有效期限，
来源：经济参考报7月1日，国家医保局、国家卫生健康委联合印发《支持创新药高质量发展的若干措施》（以下简称《若干措施》），聚焦我国创新药发展面临的突出问题，提出5方面16条措施，强调对创新药研发、准入、入院使用和多元支付进行全链条支持。国家医保局医药管理司司长黄心宇当日在新闻发布会上表示，近年来，中国